UCB的Vimpat癲癇新適應癥在新澤西州獲批

據9月1日披露的消息，FDA不太可能核準UCB該公司的Vimpat單藥療法用于放射治療抑郁癥。這意味著該藥可以另行給藥用于其余部分性癲癇的未成年抑郁癥病癥。Vimpat（lacosamide）在2008年被核準用于抑郁癥病癥的輔助放射治療。

美國政府部門的機構這項在此之后自薦，意味著其余部分癲癇的抑郁癥病癥可以使用Vimpat作為初治單藥放射治療，而不太可能不能接受放射治療的抑郁癥病癥，也可以改為Vimpat單藥放射治療。

該藥是UCB該公司借助Keppra（levetiracetam）年銷量下滑帶來因素的主要產品。Vimpat在2014年上半年獲2.17億法郎的盈余。而止痛擴展之后，如果UCB可以在與這兩項放射治療方法有的競爭（例如lamotragine和topiramate）里面取得勝利，又將獲格外高的盈余。

因為該病值得注意，病癥需要個性化放射治療，因此，抑郁癥病癥的放射治療選項多多益善。UCB主管醫療官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我們長期以提供格外多抑郁癥病人格外多放射治療選項為目標。今日由于Vimpat的核準，眼科醫生和抑郁癥病癥又有了格外多放射治療選項?！?/p>

除了對Vimpat單藥療法的核準，FDA同時自薦了Vimpat各種劑型一般來說負荷低劑量。

UCB已藍圖向歐洲遞交申請，擴展其在該區域的這兩項止痛。為此，UCB正在進行時一項研究，比較lacosamide和carbamazepine緩釋劑型在用于新近診療其余部分性癲癇抑郁癥病癥時的合理性和安全性。

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編輯： zhongguoxing